原发性局限性皮肤淀粉样变病

病情分析：原发性局限性皮肤淀粉样变病又称为原发性局限性皮肤淀粉样变性病，是指皮肤出现淀粉样的蛋白沉积性病变。出现该疾病与遗传、外界刺激等多种因素相关。 原发性局限性皮肤淀粉样变性病，是根据皮损表现，以及进行组织病理学检查时，明确健康皮肤中出现了淀粉样的蛋白沉积而明确。 该疾病的发生常由于遗传、长期的局部摩擦、周围环境、自身体质等因素，导致细胞发生丝状变性，形成淀粉样病变。 可出现苔藓样以及斑块样的皮损，多发生在上臂、腰部和大腿部位。出现该疾病后，可以在医生指导下使用皮质类固醇激素外用药物，以及口服抗组胺药物和免疫抑制药物进行治疗。

发布时间：2023年10月25日 14:04 内容来源：网络 转载来源：www.xhsjk.cn