血管免疫母细胞性淋巴瘤

病情分析：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma, AITL)来源于生发中心CD4+辅助T淋巴细胞，是非霍奇金淋巴瘤的一个特殊类型，占非霍奇金淋巴瘤的1-2%,占外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphomas, PTCL)的15%-20%。ALTL好发于中老年人，发病年龄50-70岁，临床表现多样，常见临床表现有发热、皮疹、全身淋巴结无痛性肿大、脾脏体积增大等。 常见是由于病毒感染，以及药物过敏引发，需要在医生的指导下使用相应进行治疗，控制疾病发展。血管免疫母细胞性淋巴瘤，常见是由于T细胞受到强烈刺激后，导致B细胞不断增殖而引发，与EBV病毒、风疹病毒感染，和抗生素类药物、抗惊厥药物、解热镇痛药物、氨基糖苷类药物、抗癫痫类药物过敏等因素造成。出现该疾病后先要进行对症治疗，如发生高热时遵医嘱使用布洛芬、对乙酰氨基酚等退热药物治疗，同时需要进行化疗抑制肿块不断增长。 出现该疾病应严格遵医嘱执行治疗方案，不可随意调整，以免造成不适症状加重，增加治疗难度，影响生存质量。

发布时间：2023年10月25日 14:04 内容来源：网络 转载来源：www.xhsjk.cn