病情分析:皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma, SPTCL)是一种罕见的外周T细胞淋巴瘤亚型,主要累和皮下脂肪组织。SPTCL在整体人群中的发病率低于0.2/10万,主要临床表现为孤立或多发的皮下结节或红斑,好发于下肢及躯干,多数患者可出现发热、肝脾肿大等全身症状。常见的症状包括:
1、多灶性皮下斑块、结节或皮肤溃疡,通常无痛,大小为0.5-2.0 cm,鲜有皮肤外的浸润。
2、大量的患者有全身症状,包括发热、发冷、体重减轻、白细胞减少、肌痛和肝功能升高。
3、患者可出现嗜血细胞综合征(HPS),表现为持续性高热,肝脾肿大,血细胞减少以及凝血功能异常。
部分患者可采用高剂量化疗联合干细胞移植或局部手术切除或放疗等方法
发布时间:2023年10月25日 14:04 内容来源:网络 转载来源:www.xhsjk.cn
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