遗传性色盲病因明确，多是由遗传导致的，少数可能与后天因素有关；获得性色盲病因不明，可能全身性疾病、眼病、使用影响色觉的药物等因素有关。 为什么会得色盲？ 先天性因素（遗传性色盲）主要是由于遗传导致，绝大多数为性染色体连锁隐性遗传[2][3]。 父亲正常，母亲为携带者时，其女儿有 1/2 的可能性为正常，1/2 的可能性为携带者，但均不表现为色盲；儿子则有 1/2 的可能性正常，1/2 的可能发病。 父亲正常，母亲为色盲时，儿子肯定发病，女儿为携带者不发病。 母亲正常（非携带者），父亲为色盲时，儿子的色觉都正常；女儿表现正常，但为携带者。 母亲为携带者，父亲色盲，儿子 1/2 正常，1/2 为色盲；女儿 1/2 发病，1/2 为携带者。 父母均是色盲，子女全部发病。 获得性色盲病因尚不明确，医学上认为可能与下列所叙的危险因素有关。 哪些人容易得色盲？ 有如下危险因素或诱因的人群，更容易得病： 全身性疾病：某些全身性疾病可能导致色盲发生，如镰状细胞性贫血、糖尿病、阿尔茨海默氏病、多发性硬化症、帕金森、慢性酒精中毒和白血病等。这些疾病在慢性进展累及眼部时，可并发色盲，患者双眼症状严重程度常不一致，在原发病得到有效治疗后，患者症状可有所减轻。 眼病：部分色盲可能由黄斑病变、青光眼、视网膜、视神经和视皮质疾病等眼病导致，如视网膜脱离出现蓝色色觉障碍，视神经萎缩出现红色色觉障碍等。 使用影响色觉的药物：如抑乳腺癌药物，一些治疗心脏病、高血压、勃起功能障碍、感染、神经紊乱和心理问题的药物等。 暴露于有害环境中：工作环境中接触某些化学物质，如二硫化碳、化肥、苯乙烯等，可能会导致色盲。 性别：与女孩相比，男孩更容易患病。通常由母亲传给儿子或外孙。受影响的女孩多为色盲基因携带者，可以不发病。 衰老：随着年龄老化，对颜色的辨别能力逐渐变差。 其他：精神异常等疾病或眼外伤等也可引起色觉异常。